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Potassium Carbonate → 3-Methyl-2-[4-[4-(4-picolyloxy)benzoyl]benzyloxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochloride

HRID 1291388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291388
[OH:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:27]=[CH:26][C:11]([CH2:12][O:13][C:14]3[N:15]=[C:16]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:17]4[C:18](=[O:21])[C:19]=3[CH3:20])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[N:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH2:37][Cl:38])=[CH:33][CH:32]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[ClH:38].[CH3:20][C:19]1[C:18](=[O:21])[N:17]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:16]2=[N:15][C:14]=1[O:13][CH2:12][C:11]1[CH:26]=[CH:27][C:8]([C:6](=[O:7])[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([O:1][CH2:37][C:34]3[CH:35]=[CH:36][N:31]=[CH:32][CH:33]=3)=[CH:29][CH:28]=2)=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 745704-(Chloromethyl)pyridinium chlorideHCID 189188752-[4-(4-hydroxybenzoyl)benzyloxy]-3-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

Produkt 1

HCID 189189243-Methyl-2-[4-[4-(4-picolyloxy)benzoyl]benzyloxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochlorideAusbeute 68,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-[4-(4-hydroxybenzoyl)benzyloxy]-3-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (96 mg), 4-picolyl chloride hydrochloride (89 mg) and potassium carbonate (178 mg) in DMF (7 ml) was stirred at room temperature for 13 hours. This reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, dried, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane: methanol =20:1) and treated with hydrogen chloride/ethyl acetate to provide the title compound as colorless solid (87 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThis reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane: methanol =20:1)
  7. additiontreated with hydrogen chloride/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e2b41665e174c589f379865b90ad776
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753664

Notizen zur Reaktion

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