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1-(4-Pyridyl)piperazine → HCID 18918505, Verbindung

HRID 1291835
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291835
[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10](Cl)[CH:11]=2)[C:6](=[O:14])[C:5]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:4]1)[CH3:2].[N:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]2)=[CH:20][CH:19]=1>CO>[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([N:27]3[CH2:28][CH2:29][N:24]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][N:18]=[CH:19][CH:20]=4)[CH2:25][CH2:26]3)[CH:11]=2)[C:6](=[O:14])[C:5]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:4]1)[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 705171-(4-Pyridyl)piperazineHCID 156185627-Chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 18918505HCID 18918505, VerbindungAusbeute 24,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-ethyl-7-chloro-4-quinolon-3-ylcarboxylic acid (182 mg) and 1-(4-pyridyl) piperazine (125 mg ) was heated to 200° C. for 20 minutes. The mixture was cooled and methanol (5 ml) was added. The resulting solid was filtered and washed with methanol (10 ml) to give the title compound (68 mg), as a solid: NMR (d6DMSO) δ 1.4(t,3H), 3.75°-3.85(m,4H), 3.9-4.0(m,4H), 4.55(q,2H), 6.9(d,1H), 7.2(d,2H), 7.3(dd,1H), 8.2(d,1H), 8.3(d,2H), 8.9(s,1H); m/e 379(M+H)+

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationThe resulting solid was filtered
  3. washwashed with methanol (10 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4673dcbf5b5144309f0ca32a2da1a7d0
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753659

Notizen zur Reaktion

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