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2-(Ethoxymethylene)propanedinitrile → 5-Amino-4-cyano-1-(1-methyl-5-methylmercapto-3-pyrazolyl)pyrazole

HRID 1292013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1292013
[NH:1]([C:3]1[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[N:5]([CH3:10])[N:4]=1)[NH2:2].C(O[CH:14]=[C:15]([C:18]#[N:19])[C:16]#[N:17])C>C(O)C>[NH2:19][C:18]1[N:1]([C:3]2[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[N:5]([CH3:10])[N:4]=2)[N:2]=[CH:14][C:15]=1[C:16]#[N:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 671522-(Ethoxymethylene)propanedinitrileHCID 451213143-Hydrazino-1-methyl-5-methylmercaptopyrazole

Produkt 1

HCID 541788975-Amino-4-cyano-1-(1-methyl-5-methylmercapto-3-pyrazolyl)pyrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.0 g (13.1 mmol) 3-Hydrazino-1-methyl-5-methylmercaptopyrazole and 1.8 g (14.4 mmol) ethoxymethylenemalononitrile in 25 ml ethanol was stirred for 30 minutes at room temperature and heated at boiling point for 3 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 1:1).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. customfor 3 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. customthe residue purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f358d2c2f8c9402d9d886f0ddbfebc6d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05756424

Notizen zur Reaktion

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