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1-Benzyl-4-(2-methylphenyl)piperazine-2-carboxamide → 2-Carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine

HRID 1292335
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1292335
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH3:20])[CH2:10][CH:9]1[C:21]([NH2:23])=[O:22])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH3:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH:9]([C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 218372261-Benzyl-4-(2-methylphenyl)piperazine-2-carboxamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 154305682-Carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-benzyl -4-(2-methylphenyl)piperazine-2-carboxamide (2.64 g, 8.53 mmol) and palladium hydroxide/carbon (430 mg) were combined in a mixture of methanol (35 ml) and ethanol (35 ml) and shaken in an atmosphere of hydrogen at 55 psi for 6 hours at ambient temperature. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was reconcentrated in vacuo from ether three times to provide 4-(2-methylphenyl)piperazine-2-carboxamide.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef32ffc011a54c6cb2935f28972d425a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05756504

Notizen zur Reaktion

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