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Hydrochloric Acid → 2-Methoxy-4-(4-piperidyloxy)benzoic acid

HRID 1292340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1292340
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].Cl>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 105458744-((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-YL)oxy)-2-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 189141672-Methoxy-4-(4-piperidyloxy)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)benzoic acid (0.79 g, 2.24 mmol) was dissolved in ethyl acetate (15 ml). The solution was cooled in ice and saturated with HCl gas, then stirred 30 min in the cold. The mixture was evaporated in vacuo and the residue concentrated from ether three times to give 2-methoxy-4-(4-piperidyloxy)benzoic acid.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated in vacuo
  2. concentrationthe residue concentrated from ether three times

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f036814dc39d4a55a79d10b483490ec1
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05756504

Notizen zur Reaktion

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