Thionyl Chloride → 2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

HRID 1292342Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1292342
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].S(Cl)([Cl:24])=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:24])=[O:6]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 189141452-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 189141812-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid (0.546 g, 1.86 mmol) in THF (10 ml) was stirred under nitrogen and treated with thionyl chloride (0.27 ml, 0.44 g, 3.7 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 hours, then concentrated in vacuo to give 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb3521b71abe4b33bb12b5b60ad74aa5
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
Patentnummer
US05756504

Notizen zur Reaktion

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