Benzylamine → cis-8-Benzoyl-5-benzyl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane

HRID 129428

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 129428
[C:1]([N:9]1[CH2:13][C@@H:12]([O:14][CH2:15][CH2:16]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[C@H:11](Br)[CH2:10]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:29]([NH2:36])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:1]([N:9]1[CH2:13][C@@H:12]2[C@@H:11]([N:36]([CH2:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)[CH2:16][CH2:15][O:14]2)[CH2:10]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7504Benzylamine2×HCID 86748810trans-1-Benzoyl-3-bromo-4-(2-tosyloxyethoxy)-pyrrolidine

Produkt 1

HCID 53682667cis-8-Benzoyl-5-benzyl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

124 g (0.265 mol) of trans-1-benzoyl-3-bromo-4-(2-tosyloxyethoxy)-pyrrolidine are re-fluxed overnight with 86 g (0.8 mol) of benzylamine in 1.5 l of xylene. The benzylamine salts are suctioned off and the filtrate concentrated.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c94e862e430e4200978b4d0555fbf93a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
Patentnummer
US05468742

Verknüpfte Notizen

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