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O-Methylhydroxylamine hydrochloride → HCID 86093123, Verbindung

HRID 1294708
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1294708
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:13](=O)[CH3:14])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl.[CH3:17][O:18][NH2:19]>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:17][O:18][N:19]=[C:13]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[N:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 142678081-(2-(Morpholin-4-yl)phenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 86093123HCID 86093123, VerbindungAusbeute 93,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 49A (1.22 g, 5.94 mmol) and methoxyamine hydrochloride (550 mg, 6.59 mmol) in pyridine (20 mL) was stirred at room temperature for 12 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed sequentially with 3 N HCl, 1 N HCl and brine. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure to give 1.3 g of the title compound. MS (ESI+) m/z 235 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed sequentially with 3 N HCl, 1 N HCl and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8ba335ca5ed4a5ba5d22c9fd6b9ecaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07241776B2

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