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Thiourea → Methyl 3-(2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl)propionate

HRID 1295258
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1295258
Br[CH:2]([C:9](=O)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19]>CO>[NH2:20][C:18]1[S:19][C:2]([CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])=[C:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 11066004Methyl 4-bromo-5-oxo-5-phenylpentanoate

Produkt 1

HCID 22930733Methyl 3-(2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl)propionateAusbeute 90,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-bromo-5-oxo-5-phenylpentanoate (15.0 g), thiourea (3.81 g) and methanol (200 ml) was refluxed for 2 hrs. The reaction solvent was removed under reduced pressure, and the residue was dissolved in ethyl acetate. The obtained solution was washed successively with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to give methyl 3-(2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl)propionate (11.9 g, yield 90%) as pale-yellow crystals. The crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane. melting point: 130–131° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2 hrs
  2. customThe reaction solvent was removed under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washThe obtained solution was washed successively with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8bc7e2a7ff6742cf803f13f639de5d11
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07241785B2

Notizen zur Reaktion

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