(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol → HCID 22930766, Verbindung

HRID 1295276Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1295276
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][OH:15])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([CH:14]=[O:15])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22930692(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 22930766HCID 22930766, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol (11.20 g), active manganese dioxide (30.00 g) and tetrahydrofuran (300 ml) was stirred overnight at room temperature. Insoluble material was filtered off and the filtrate was concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and 3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde (10.10 g, yield 91%) was obtained as a pale-yellow oil from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, volume ratio).

Aufarbeitung

  1. filtrationInsoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-152ec01c6cf24cde9281a8f9051a98cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
Patentnummer
US07241785B2

Notizen zur Reaktion

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