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Sodium Azide → HCID 22929889, Verbindung

HRID 1295928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1295928
Br[CH2:2][C:3]1[C:15]([C:16]#[N:17])=[CH:14][C:6]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])=[C:5]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH:4]=1.[N-:21]=[N+:22]=[N-:23].[Na+]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[N:21]([CH2:2][C:3]1[C:15]([C:16]#[N:17])=[CH:14][C:6]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])=[C:5]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH:4]=1)=[N+:22]=[N-:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 22929911HCID 22929911, Verbindung

Produkt 1

HCID 22929889HCID 22929889, VerbindungAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

After dissolving tert-butyl 4-(bromomethyl)-5-cyano-2-ethoxybenzoate (2.20 g, 70% purity) in dimethylformamide (25 ml), sodium azide (2.1 g) was added and the mixture was stirred at 50° C. for 30 minutes. It was then diluted with ethyl acetate, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated to yield the title compound (1.913 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4f441bf928c4a738fcf8fe3e0a74425
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07244730B2

Notizen zur Reaktion

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