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2-Butanamine, 2-methyl- → 2-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamide

HRID 1296303
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1296303
[CH3:1][C:2]([NH2:6])([CH2:4][CH3:5])[CH3:3].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15]>ClCCl>[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14]([NH:6][C:2]([CH3:3])([CH3:1])[CH2:4][CH3:5])(=[O:16])=[O:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 689862-Butanamine, 2-methyl-HCID 5204032-Bromobenzenesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 48250202-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamideAusbeute 87,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-2-butanamine (11.4 mL, 97.8 mmol) in dichloromethane (100 mL) was added, dropwise over a 10 min period, a solution of 2-bromobenzenesulfonyl chloride (10.0 g, 39.1 mmol) in dichloromethane (ca. 50 mL). After stirring for 15 h the reaction was concentrated in vacuo. The residue was crystallized from methyl t-butyl ether to provide 10.5 g (87%) of 2-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamide in two crops: LCMS (neg. ion spectrum) m/z 304/306.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. customThe residue was crystallized from methyl t-butyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-475cc827c719425fb9d2bf1909b9fd89
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07244843B2

Notizen zur Reaktion

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