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HCID 57743624, Verbindung → (R)-1-Benzyl-3-(4-bromobenzyl)piperazine

HRID 1296315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1296315
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][C:12](=O)[NH:11][C@H:10]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)[C:9]1=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C@H:10]([CH2:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([Br:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 57743624HCID 57743624, Verbindung

Produkt 1

HCID 57743499(R)-1-Benzyl-3-(4-bromobenzyl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To (R)-1-benzyl-3-(4-bromo-benzyl)-piperazine-2,5-dione (0.5 g, 1.34 mmol) in THF (10 mL) was added 2M BH3SMe2 (2.68 mL, 5.36 mmol). The mixture was stirred in RT under argon for 4 days; more 2M BH3SMe2 (2.68 mL, 5.36 mmol) was added and stirred for 3 days. Reaction mixture was quenched with EtOH (3 mL) and removed the solvent in rotavap, added EtOH (5 mL) and stirred at 70° C. for 2 hr and concentrated to give colorless oil as a crude product. MS (ESI) 345 (M+H).

Aufarbeitung

  1. additionmore 2M BH3SMe2 (2.68 mL, 5.36 mmol) was added
  • stirringstirred for 3 days
  • customReaction mixture
  • customwas quenched with EtOH (3 mL)
  • customremoved the solvent in rotavap
  • additionadded EtOH (5 mL)
  • stirringstirred at 70° C. for 2 hr
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-4a56426cd8c04c5d88843f852c468bb8
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07244843B2

    Notizen zur Reaktion

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