Methyl chloroglyoxylate → Methyl [(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-propan-2-yl]carbamoylformate

HRID 13039

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13039
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[C@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:29](=[O:34])[C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31]>>[CH3:33][O:32][C:30]([C:29](=[O:34])[NH:21][C@@H:19]([CH3:20])[C@H:18]([O:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=1)[N:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=1)[N:9]=[CH:10]2)[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)=[O:31]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 79846Methyl chloroglyoxylateHCID 66812640(1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine

Produkt 1

HCID 25014364Methyl [(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-propan-2-yl]carbamoylformate

Versuchsvorschrift

Prepared as described in Example 1 using (1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine (1a, 18 mg, 50 μmol) and methyl cloro(oxo)acetate (18 mg, 150 μmol). Yield 18 mg (82%).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b5f3b0c84704a3080fa24c3f84c6430
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07728030B2

Verknüpfte Notizen

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