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Pyridine → 1-(1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-ethanone

HRID 130486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 130486
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.N1C=CC=CC=1.[C:19]1([S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(OCC)(=O)C>C1COCC1>[C:19]1([S:25]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:7][CH:8]=3)[CH2:3][CH2:2]2)(=[O:27])=[O:26])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 2531171-(2,3-Dihydro-1H-indol-5-yl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 141129561-(1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2,3-Dihydro-1H-indol-5-yl)-ethanone (0.200 g, 1.24 mmol) was dissolved in THF (2 ml) before pyridine (0.303 ml, 3.75 mmol) was added, leaving a yellow solution. The benzenesulfonyl chloride (0.220 g, 1.24 mmol) was then added, as a solid, with stirring. The reaction mixture was stirred at 40 C for 5 h. The mixture was cooled and the THF and pyridine were removed in vacuo. The desired sulfonamide (0.310 g, 1.02 mmol, 82%) was recrystallized from ethyl acetate and hexanes. It had LC-MS (ES+): 302 [MH]+ m/e

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customleaving a yellow solution
  3. stirringThe reaction mixture was stirred at 40 C for 5 h
  4. temperatureThe mixture was cooled
  5. customthe THF and pyridine were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a284aaa23ec4f8f9029bbecc9b61d57
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07381749B2

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