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Cyclopentanecarboxylic acid → N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]cyclopentanecarboxamide

HRID 13058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13058
[CH:1]1([C:6]([OH:8])=O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[F:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][C:21]([O:25][C@H:26]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([O:36][CH3:37])[CH:31]=4)[C@@H:27]([NH2:29])[CH3:28])=[CH:22][CH:23]=3)[CH:18]=[N:17]2)=[CH:12][CH:11]=1>ClCCl>[F:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N:16]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][C:21]([O:25][C@H:26]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([O:36][CH3:37])[CH:31]=4)[C@@H:27]([NH:29][C:6]([CH:1]4[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]4)=[O:8])[CH3:28])=[CH:22][CH:23]=3)[CH:18]=[N:17]2)=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 18840Cyclopentanecarboxylic acidHCID 59339733(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine

Produkt 1

HCID 25012194N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]cyclopentanecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1,1-carbonyldiimidazole (12 mg, 70 μmol) in dichloromethane (1 ml) was added cyclopentanecarboxylic acid (11 μl, 100 μmol) to give a colorless solution. The reaction mixture was stirred for 1 h at r.t. Then a solution of (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 19 mg, 50 μmol) in dichloromethane (0.5 ml) was added, and the stirring was continued at r.t. overnight. The solvent was removed in vacuo, the residue dissolved in acetonitrile/water mixture, and the crude product purified by preparative HPLC. Yield 18 mg (76%).

Aufarbeitung

  1. customto give a colorless solution
  2. waitthe stirring was continued at r.t. overnight
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. dissolutionthe residue dissolved in acetonitrile/water mixture
  5. customthe crude product purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-105ac68a9d904dd4bcd2b0ac87f84a82
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07728030B2

Notizen zur Reaktion

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