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(S)-1,4-dibenzyl-2-(2-methoxy-ethyl)-piperazine → (S)-2-(2-Methoxyethyl)piperazine

HRID 131393
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131393
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11](CC2C=CC=CC=2)[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24])C1C=CC=CC=1>C(O)C>[CH3:24][O:23][CH2:22][CH2:21][C@H:9]1[CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13][NH:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 59732115(S)-1,4-dibenzyl-2-(2-methoxy-ethyl)-piperazine

Produkt 1

HCID 55287560(S)-2-(2-Methoxyethyl)piperazineAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Dissolve (S)-1,4-dibenzyl-2-(2-methoxy-ethyl)-piperazine (2.0 g, 6.2 mmol) in ethanol (15 mL) in a suitable hydrogenation vessel. Add palladium hydroxide (Pearlman's catalyst, 400 mg), purge vessel with nitrogen, then pressure to 60 psi. Heat to 50° C. and stir vigorously for 18-24 hours. Allow the mixture to cool to ambient temperature. Filter off the catalyst and rinse with ethanol (5 mL). Concentrate in vacuo using a 35° C. bath to afford the title compound (0.81 g, 91.1%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 1.41 (m, 2H), 2.12 (t, 1H), 2.43 (td, 1H), 2.53 (m, 2H, 1H), 2.63 (d, 1H), 2.72 (m, 2H), 3.19. (s, 3H), 3.34 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customAdd palladium hydroxide (Pearlman's catalyst, 400 mg), purge vessel with nitrogen
  2. temperatureAllow the mixture to cool to ambient temperature
  3. filtrationFilter off the catalyst
  4. washrinse with ethanol (5 mL)
  5. concentrationConcentrate in vacuo
  6. customusing a 35° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-298b650da7e94be79745a4091c7a05f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07384934B2

Notizen zur Reaktion

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