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Ethyl trifluoroacetate → HCID 59339621, Verbindung

HRID 13151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13151
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3](O)=[O:4].FC(F)(F)C(O)=O.[F:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:22]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][C:27]([O:31][C@H:32]([C:36]4[CH:37]=[N:38][C:39]5[C:44]([CH:45]=4)=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=5)[C@@H:33]([NH2:35])[CH3:34])=[CH:28][CH:29]=3)[CH:24]=[N:23]2)=[CH:18][CH:17]=1.CN(C)C(N(C)C)=N.FC(F)(F)C(OCC)=O>CO>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([NH:35][C@@H:33]([CH3:34])[C@H:32]([O:31][C:27]1[CH:26]=[C:25]2[C:30](=[CH:29][CH:28]=1)[N:22]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:15])=[CH:21][CH:20]=1)[N:23]=[CH:24]2)[C:36]1[CH:37]=[N:38][C:39]2[C:44]([CH:45]=1)=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9794Ethyl trifluoroacetateHCID 664601,1,3,3-TetramethylguanidineHCID 86622772(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(quinolin-3-yl)propan-2-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)

Produkt 1

HCID 59339621HCID 59339621, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(quinolin-3-yl)propan-2-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate) (65 mg, 0.10 mmol) was dissolved in MeOH (1.5 mL), 1,1,3,3-tetramethylguanidine (0.064 mL, 0.51 mmol) and ethyl trifluoroacetate (0.242 mL, 2.03 mmol) was added, the reaction mixture was stirred at r.t. for 2.5 h. Solvent was removed by evaporation and the residual material was purified by HPLC. Fractions was freezedried to give the product as a colourless powder. Yield 35 mg (67%)

Aufarbeitung

  1. customSolvent was removed by evaporation
  2. customthe residual material was purified by HPLC
  3. customFractions was freezedried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfb8e3315d174eeca202501ad931ce35
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07728030B2

Notizen zur Reaktion

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