Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[S:30]1[CH:34]=[CH:33][N:32]=[C:31]1[C:35](Cl)=[O:36]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:35]([C:31]4[S:30][CH:34]=[CH:33][N:32]=4)=[O:36])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as described in Example 1 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 20 mg, 50 μmol) and 1,3-thiazole-2carbonyl chloride (23 mg, 150 μmol). Yield 25 mg (97%).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-54c46659bc2d4e8097468ab6213e1991
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07728030B2
Verknüpfte Notizen
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