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Vinyl benzoate → Acetate

HRID 131773
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131773
[C:1]([O:9]C=C)(=[O:8])[C:2]1C=CC=[CH:4][CH:3]=1>C(OC)(C)(C)C>[CH:1]([O-:9])=[O:8].[C:1]([O-:9])(=[O:8])[CH3:2].[C:1]([O-:9])(=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 13037Vinyl benzoate

Produkt 3

HCID 175AcetateHCID 283FormateHCID 104775Butyrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture consisting of Intermediate B (80 mg, 0.23 mmol), vinyl ester (0.4 ml), tert.-butyl methylether (18 ml), and lipase enzyme (1.0 g) was gently shaken at room temperature. Benzylic formate, acetate, and n-butyrate were prepared from the corresponding vinyl ester donors using SAM I lipase (Amano Pharmaceutical Co.). Benzoylation was achieved with vinyl benzoate in the presence of Lipozym IM 20 (Novo Nordisk), whereas pivalates and isobutyrates were obtained from the corresponding vinyl esters under catalysis of Novozym SP 435 (Novo Nordisk). Tlc analysis indicated after 2-24 hrs complete disappearence of the starting material (Rf=0.45 (3)). The mixture was filtered and then evaporated under high vacuum (<40° C.) to give the carboxylic acid (R1—CO2H) salts of the respective benzylic monoesters as colourless to light yellow oils.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d06c334624a346fd8129495d47d93ed1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07384980B2

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