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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 131820Erstellt: 25. Oktober 2026

2-Aminothiazole → 5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzene

https://huagongshe.com/reaction/131820

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-AminothiazoleHCID 2155—
Edukto-(Methylthio)phenolHCID 61261—
Edukt2,5-DifluoronitrobenzeneHCID 67767—
Edukt5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)anilineHCID 63648471—
ProduktN-[5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)phenyl]-N'-(thiazol-2-yl)ureaHCID 5973284465%
Produkt5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzeneHCID 6699897268%

Reaktionsschritte

5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzene (0.95 g, 68%) was prepared from 2-hydroxythioanisole (0.77 g, 5.5 mmol) and 2,5-difluoro-1-nitrobenzene (0.80 g, 5.0 mmol) following the general procedure A. This was reduced to 5-fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)aniline (0.52 g, 62%) following general procedure B. N-[5-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)urea (120 mg, 65%) was prepared from 5-fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)aniline (125 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (60 mg, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07384967B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_06
ORD IDord-83e24de0a2a043358d41ef8be1d9a45f
Quellennotizuspto-grants-2008_06