2-Aminothiazole → 1-[2-(2-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-phenyl]-3-thiazol-2-yl-urea

HRID 131929

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131929
NC1C=CC(C)=CC=1[C:4](O)=[O:5].[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][C:14]=1[C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[O:28][CH3:29])=[O:21].[NH2:30][C:31]1[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=1>>[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][C:14]=1[C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[O:28][CH3:29])=[O:21].[CH3:29][O:28][C:23]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=1[C:20]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH3:19])[CH:17]=[CH:18][C:13]=1[NH:12][C:4]([NH:30][C:31]1[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=1)=[O:5])=[O:21]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 21552-AminothiazoleHCID 762552-Amino-5-methylbenzoic acidHCID 66998824(2-Amino-5-methyl-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone

Produkt 2

HCID 597330951-[2-(2-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-phenyl]-3-thiazol-2-yl-ureaAusbeute 72 %HCID 66998824(2-Amino-5-methyl-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanoneAusbeute 35 %

Versuchsvorschrift

(2-Amino-5-methyl-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone (843 g, 35%) was prepared from 2-amino-5-methyl-benzoic acid (1.51 g, 0.1 mol) following the general procedure S. 1-[2-(2-methoxy-benzoyl)-4-methyl-phenyl]-3-thiazol-2-yl-urea (132 mg, 72%) was prepared from (2-amino-5-methyl-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone (121 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (0.060 g, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77968c6726f64f468b44260649c64bdb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
Patentnummer
US07384967B2

Verknüpfte Notizen

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