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2-Aminothiazole → N-[2-(2-Methoxy-benzoyl)-5-methoxy-phenyl]-N'-(thiazol-2-yl)urea

HRID 131932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131932
NC1C=C(OC)C=CC=1[C:4](O)=[O:5].[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([O:20][CH3:21])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[C:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[O:30][CH3:31])=[O:23].[NH2:32][C:33]1[S:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=1>>[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([O:20][CH3:21])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[C:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[O:30][CH3:31])=[O:23].[CH3:31][O:30][C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=1[C:22]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[CH:19][C:14]=1[NH:13][C:4]([NH:32][C:33]1[S:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=1)=[O:5])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 21552-AminothiazoleHCID 3510102-Amino-4-methoxybenzoic acidHCID 66998984(2-Amino-4-methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone

Produkt 2

HCID 59732994N-[2-(2-Methoxy-benzoyl)-5-methoxy-phenyl]-N'-(thiazol-2-yl)ureaAusbeute 68 %HCID 66998984(2-Amino-4-methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
Ausbeute 28 %

Versuchsvorschrift

(2-Amino-4-methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone (720 mg, 28%) was prepared from 2-amino-4-methoxy-benzoic acid (1.67 g, 0.1 mol) following the general procedure S. N-[2-(2-Methoxy-benzoyl)-5-methoxy-phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)urea (131 mg, 68%) was prepared from (2-amino-4-methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone (129 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (0.060 g, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8716bae9b035497c8ef32850528db6fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07384967B2

Notizen zur Reaktion

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