Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[C:7]([C@@H:10]([OH:21])[C@H:11]([NH:13]C(=O)OC(C)(C)C)[CH3:12])[CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[ClH:22]>CCOC(C)=O>[NH2:13][C@H:11]([CH3:12])[C@@H:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]2[CH2:3][CH2:2][O:1][C:5]=2[CH:6]=1)[OH:21].[ClH:22]Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 2
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
t-Butyl (1R,2R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate (1.58 g, 5.39 mmol) was stirred in a solution of HCl in EtOAc (1M, 20 ml) at 60° C. for 2 h. After cooling the solid precipitate was filtered and dried to afford the subtitle compound as hydrochloride (1.22 g, 98%).
Aufarbeitung
- temperatureAfter cooling the solid precipitate
- filtrationwas filtered
- customdried
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-50ed7038747b4b8da7d3167b5e6c208b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07728030B2
Verknüpfte Notizen
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