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5-Fluoro-1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one → 5-Fluoro-1-(1-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methyl-1H-indol-7-yl)oxy]propyl}4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

HRID 132592
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 132592
[F:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]2[N:6]([CH:10]3[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]3)[C:7](=[O:9])[NH:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:18][C:19]1[NH:20][C:21]2[C:26]([CH:27]=1)=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[O:28][CH2:29][C@@H:30]1[CH2:32][O:31]1>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]2[N:6]([CH:10]3[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:32][C@H:30]([OH:31])[CH2:29][O:28][C:22]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]5[C:21]=4[NH:20][C:19]([CH3:18])=[CH:27]5)[CH2:14][CH2:15]3)[C:7](=[O:9])[NH:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 137921045-Fluoro-1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-oneHCID 865928342-methyl-7-[(2S)-oxiranylmethoxy]-1H-indole

Produkt 1

HCID 691988225-Fluoro-1-(1-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methyl-1H-indol-7-yl)oxy]propyl}4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-oneAusbeute 70,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-fluoro-1-(4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (13.7 mg, 0.058 mmol), 2-methyl-7-[(2S)-oxiranylmethoxy]-1H-indole (12 mg, 0.058 mmol) in ethanol (2 mL) was kept on stirring at 80° C. for 5 h. The volatiles were removed in vacuo and residue purified by silica gel flash chromatography to give titled compound (18 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo and residue
  2. custompurified by silica gel flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62327d64a690409bb3918058bfc76fb2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07388020B2

Notizen zur Reaktion

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