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1,4-Dioxane hydrochloride → (3-Fluoro-4-pyrrolidin-2-ylphenyl)amine dihydrochloride

HRID 13398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13398
[ClH:1].O1CCOCC1.[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]2C(OC(C)(C)C)=O)=[C:11]([F:27])[CH:10]=1>C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:1].[ClH:1].[F:27][C:11]1[CH:10]=[C:9]([NH2:8])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][NH:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 23145592t-Butyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 23145457(3-Fluoro-4-pyrrolidin-2-ylphenyl)amine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 ml of 4 N hydrochloric acid-dioxane solution was added to a solution of 19 g of t-butyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylate obtained in Example 338 (step 2) in a mixture of 50 ml of ethyl acetate and 50 ml of methanol, with cooling with ice, and the reaction liquid was stirred overnight at room temperature. The solvent was evaporated away under educed pressure to obtain the entitled compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling with ice
  2. customthe reaction liquid
  3. customThe solvent was evaporated away under educed pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7e1e372bc744877a5daed6594f78177
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07728025B2

Notizen zur Reaktion

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