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4-Phenylpiperidine → 3-(4-Phenyl-1-piperidinyl)pyridine

HRID 1344741
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1344741
Ic1cccnc1.c1ccc(C2CCNCC2)cc1>CS(C)=O.Cc1cc(O)cc(C)c1NC(=O)C(=O)Nc1c(C)cc(O)cc1C.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cu][O][Cu]>c1ccc(C2CCN(c3cccnc3)CC2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 2

HCID 698734-PhenylpiperidineHCID 707143-Iodopyridine

Produkt 3

HCID 2519CaffeineHCID 1223802233-(4-Phenyl-1-piperidinyl)pyridineAusbeute 0 %HCID 1398883374-(4-Phenylpiperidin-1-yl)pyridineAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 14794698CID 14794698ReagenzHCID 126500385N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamideKatalysatorHCID 178505380HCID 178505380, VerbindungKatalysatorHCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel5×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Aufarbeitung

  1. customThe foil sealing tape was removed from the plate.
  2. addition3 μL of a 0.0667 M solution of caffeine in DMSO was added to each reaction well using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot
  3. filtrationThe plates were then centrifuged for 15 to 20 seconds. · liquid-Phase beibehalten
  4. aliquotFollowing centrifugation, 500 nL of the resultant mixture from each well was carefully dispensed into four 384-well analytical plates (Analytical Sales # 38435) using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot. Each well of these analytical plates contained 30 μL of DMSO with 0.1% acetic acid, pre-dosed by OpenTrons, to facilitate analysis.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae8c0eb4431b4767bf3016099f3bd1df
Quelldatensatz
High-throughput exploration of 50,688 Pd-, Ni- and Cu-catalysed C–N coupling reactions
DOI
10.1021/jacs.6c05959
Originallink
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