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Diethylamine → 4-diethylaminomethyl-6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 1348734
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1348734
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:20]OS(C)(=O)=O)[C:12](=[O:19])[N:13]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[N:14]=1.[CH2:26]([NH:28][CH2:29][CH3:30])[CH3:27]>>[CH2:26]([N:28]([CH2:20][C:11]1[C:12](=[O:19])[N:13]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[N:14]=[C:9]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([F:8])=[CH:7][C:2]=2[F:1])[CH:10]=1)[CH2:29][CH3:30])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 219914166-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonyloxym ethyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 219916054-diethylaminomethyl-6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-2H-pyridazin-3-one

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 9(4), 6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonyloxymethyl-2H-pyridazin-3-one and diethylamine were reacted to yield the title compound as a pale yellow oil (yield: quantitative)

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebf17ce676ca436892cfc6c42f4ff976
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07211577B2

Notizen zur Reaktion

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