4-(Bromomethyl)-1,2-difluorobenzene → 2-(3,4-difluorobenzyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 1348772

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1348772
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[C:13](=[O:16])[NH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[F:30])[CH2:25]Br>>[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[F:30])[CH2:25][N:14]1[C:13](=[O:16])[C:12]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:11][C:10]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)=[N:15]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5814364-(Bromomethyl)-1,2-difluorobenzeneHCID 219914326-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 219916662-(3,4-difluorobenzyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 92,1 %

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1(6), 6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one and 3,4-difluorobenzyl bromide were reacted to yield the title compound as a yellow crystalline powder (yield: 92.1%).

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4de7f6232d014ecfb1170589272c482d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
Patentnummer
US07211577B2

Verknüpfte Notizen

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