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3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-3-buten-2-ol → 3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-3-buten-2-one

HRID 1349365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1349365
[CH3:1][CH:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[CH2:14])[CH:11]([OH:13])[CH3:12])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:3]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:3][CH:2]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10](=[CH2:14])[C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 180008773-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-3-buten-2-ol

Produkt 1

HCID 180008583-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-3-buten-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.75 g of alcohol 45 is dissolved in 300 ml of methylene chloride, and 25.1 g of manganese dioxide is added under nitrogen. It is stirred overnight at room temperature, filtered on Celite, and the residue is chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane, whereby 937 mg of title compound 46 in addition to 635 mg of the starting material is obtained as colorless oils.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered on Celite
  2. customthe residue is chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane, whereby 937 mg of title compound 46 in addition to 635 mg of the starting material
  3. customis obtained as colorless oils

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-721a7503315d425999f6759b7a86ae89
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07211680B2

Notizen zur Reaktion

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