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2-(2-Methyl-2-nitropropyl)naphthalene → alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamine

HRID 1349438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1349438
[CH3:1][C:2]([N+:15]([O-])=O)([CH3:14])[CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1>[Ni].C(O)C>[CH3:14][C:2]([NH2:15])([CH3:1])[CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 99646182-(2-Methyl-2-nitropropyl)naphthalene

Produkt 1

HCID 15369616alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamineAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Raney nickel W2 (200 mg) was suspended in ethanol (10 ml), to the suspension was added 2-(2-methyl-2-nitropropyl)naphthalene (134 mg) obtained in Step 5, and hydrogenation was performed at a pressure of 3.5 atom for 12 hr. The reaction mixture was filtered through Celite and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to crystallization from ethyl acetate to give the title compound (70 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was subjected to crystallization from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07b27963acc749de823d3fa04bf7a4d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07211685B2

Notizen zur Reaktion

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