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Dimethyl Sulfoxide → 1,4-Dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroazulene

HRID 1349932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1349932
[CH3:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[CH2:6](O)[CH3:7].[CH:9](O)([CH3:11])[CH3:10].CS(C)=O.[CH2:17](O)C.[CH3:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]CC>>[CH3:10][CH:9]1[CH:11]2[CH2:20][CH2:21][CH:22]([CH3:23])[C:5]2=[CH:4][CH:3]([C:6]([CH3:7])=[CH2:17])[CH2:2][CH2:1]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 702EthanolHCID 8003Pentane2×HCID 8058HexaneHCID 22179027Isopropanol ethanol

Produkt 1

HCID 908051,4-Dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroazulene

Versuchsvorschrift

Before experiments as described in this example were started, it was tested which organic solvent could be best used to dissolve the substrate. Stock solutions of 10 mM γ-gurjunene were prepared in hexane, pentane, iso-propanol ethanol and DMSO, and 5 μL of these solutions was added to the incubation-mixture. On the basis of the results of Table III ethanol was chosen as solvent for the substrates in all experiments, instead of the commonly used pentane (e.g. Karp et al., 1990).

Aufarbeitung

  1. dissolutionto dissolve the substrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2feb6d28eef401eafbe2f1f55e2ea79
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214507B2

Notizen zur Reaktion

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