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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-5-(5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzoic acid

HRID 1350056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1350056
[CH:1]([NH:3][NH:4][C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1Cl)=[O:6])=O.[ClH:19]>[OH-].[K+].CO>[Cl:19][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:7]2[C:5](=[O:6])[NH:4][N:3]=[CH:1]2)=[CH:13][C:12]=1[C:14]([OH:16])=[O:15]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 210939021-Formyl-4-(2-chloro-5-carbomethoxyphenyl)semicarbazide

Produkt 1

HCID 210939062-Chloro-5-(5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzoic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14797Potassium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-formyl-4-(2-chloro-5-carbomethoxyphenyl)semicarbazide (0.03 g, 0.11 mmol) in 1.0 M KOH in methanol (MeOH) (0.44 mL) was heated at 80° C. for 72 hours and cooled to room temperature. 1.0 N HCl (0.8 mL) was added and the mixture evaporated to dryness in vacuo. The residue was taken up in MeOH (1.5 mL) and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to yield 0.028 g (100%) of the title intermediate as an amorphous solid. Mass Spectrum (M−H): 3:1 ratio of 238 and 240.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture evaporated to dryness in vacuo
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8235df4641e84ef7a363c88026742419
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214677B2

Notizen zur Reaktion

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