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Ammonia → tert-butyl(3R)-3-[3-(aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-6-cyclohexylhexanoate

HRID 1350204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1350204
[CH:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][C@@H:10]([C:19]2[O:23][N:22]=[C:21]([CH2:24]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[N:20]=2)[CH2:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH3:36]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[NH2:36][CH2:24][C:21]1[N:20]=[C:19]([C@H:10]([CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH2:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[O:23][N:22]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 16747945tert-Butyl (3R)-6-cyclohexyl-3-[3-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)1,2,4-oxadiazol-5-yl]hexanoate

Produkt 1

HCID 16747946tert-butyl(3R)-3-[3-(aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-6-cyclohexylhexanoateAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A soluton of tert-butyl(3R)-6-cyclohexyl-3-[3-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]hexanoate (preparation 177) (1.2 g, 2.37 mmol) in THF (40 ml) was treated with concentrated ammonia solution and heated in a bomb at 40° C. for 18 hours. The reaction mixture was diluted with EtOAc and washed with sat. NaHCO3 solution followed by brine. The organic extract was dried over anhydrous MgSO4, filtered and the solvent removed under reduced pressure. The colourless oil was purified on a silica column eluting with a solvent gradient of pentane:EtOAc (4:1) gradually changing to (1:1) and then changing to DCM:MeOH:NH3 (95:5:0.5) to afford the title compound as a colourless oil (782 mg, 94%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with sat. NaHCO3 solution
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialwas dried over anhydrous MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed under reduced pressure
  6. customThe colourless oil was purified on a silica column
  7. washeluting with a solvent gradient of pentane:EtOAc (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-447e5dc0b6164fdc9bfc28568f0f7e09
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214694B2

Notizen zur Reaktion

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