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Triethylamine → 2-(4-tert-Butyl-2-chlorophenoxy)-N-{3-fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]benzyl}acetamide

HRID 1350828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1350828
[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([O:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[C:7]([Cl:16])[CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl-].ClC1N(C)CC[NH+]1C.C(N(CC)CC)C.Cl.[NH2:34][CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([NH:42][S:43]([CH3:46])(=[O:45])=[O:44])=[C:38]([F:47])[CH:37]=1>O1CCCC1>[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([O:9][CH2:10][C:11]([NH:34][CH2:35][C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([NH:42][S:43]([CH3:46])(=[O:45])=[O:44])=[C:38]([F:47])[CH:37]=2)=[O:13])=[C:7]([Cl:16])[CH:6]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 230818(4-Tert-butyl-2-chlorophenoxy)acetic acidHCID 109867151H-Imidazolium, 2-chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-, chlorideHCID 21097525N-[4-(aminomethyl)-2-fluorophenyl]methanesulfonamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 210974542-(4-tert-Butyl-2-chlorophenoxy)-N-{3-fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]benzyl}acetamide
Ausbeute 7,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (4-tert-butyl-2-chlorophenoxy)acetic acid (121 mg, 0.5 mmol), 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CDI) (90 mg, 0.55 mmol), triethylamine (0.30 ml), tetrahydrofuran (3.0 ml) and N-[4-(aminomethyl)-2-fluorophenyl]methanesulfonamide hydrochloride (127 mg, 0.5 mmol) was treated in the same procedure described in Example 2(b) to give 16 mg (7% yield) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas treated in the same procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16c66ffa79e64cc0ba81ee536f0ca01b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214824B2

Notizen zur Reaktion

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