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Trifluoroacetic acid → HCID 21097510, Verbindung

HRID 1350831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1350831
[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]2[CH:7]=[C:6]([O:12][CH2:13][C:14]([O:16]C(C)(C)C)=[O:15])[CH:5]=[CH:4][C:3]1=2.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]2[CH:7]=[C:6]([O:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:5]=[CH:4][C:3]1=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58640416HCID 58640416, Verbindung

Produkt 1

HCID 21097510HCID 21097510, VerbindungAusbeute 64,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl [(5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate (2.8 g, 9.6 mmol), trifluoroacetic acid (10.0 ml) and methylene dichloride (20 ml) was stirred for 2 hours at 0° C. After being concentrated under reduced pressure, the crude residue was triturated using hexane and collected by filtration to give 1.45 g of the title compound as a white solid, which was used for further reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter being concentrated under reduced pressure
  2. customthe crude residue was triturated
  3. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-882a3efffcfc4825a580fee7a49f057b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214824B2

Notizen zur Reaktion

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