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Potassium Carbonate → 2-(4-Pyridinyl)-8-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one

HRID 1351144
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1351144
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7](=O)[CH2:8][C:9]([O:11]CC)=O)=[CH:3][CH:2]=1.Cl.[F:16][C:17]([F:26])([F:25])[CH:18]1[NH:23][C:22]([NH2:24])=[N:21][CH2:20][CH2:19]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(O)C>[N:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[N:24]=[C:22]3[NH:23][CH:18]([C:17]([F:26])([F:16])[F:25])[CH2:19][CH2:20][N:21]3[C:9](=[O:11])[CH:8]=2)=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2735202Ethyl 3-(4-pyridyl)-3-oxopropionateHCID 230261764-(Trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 1363464562-(4-Pyridinyl)-8-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-oneAusbeute 55,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.62 g (29.09 mmol) of ethyl 3-(pyridin-4-yl)-3-oxopropionate, 7 g (29.09 mmol) of 6-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinamine hydrochloride (1:2) and 10.05 g (72.72 mmol) of potassium carbonate in 50 ml of ethanol was heated at reflux temperature for 12 h. The cooled solution was evaporated to remove solvent, the residue was treated with water and the precipitate was filtered to give 4.82 g of product as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux temperature for 12 h
  3. customThe cooled solution was evaporated
  4. customto remove solvent
  5. additionthe residue was treated with water
  6. filtrationthe precipitate was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef8128411227497ca32410a504f325f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07217715B2

Notizen zur Reaktion

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