StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

m-Chloroperbenzoic acid → HCID 178522349, Verbindung

HRID 1351477
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1351477
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:7][C:8]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)=[O:17])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:3][CH:2]=1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:34])C=1>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[O-:34][N+:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:7][C:8]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[O:17])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 13937700Benzyl 4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 178522349HCID 178522349, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyl 4-[(4-pyridinylamino)carbonyl]-1-piperidinecarboxylate (EXAMPLE 1, Step 1) (615 mg, 1.81 mmol) was dissolved in CH2Cl2 and treated with mCPBA (3.12 g, 18.10 mmol) and aged 18 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with sat. NaHCO3. The organics were separated, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting oil was purified by silica gel chromatography to afford benzyl 4-{[(1-oxido-4-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-piperidinecarboxylate as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sat. NaHCO3
  2. customThe organics were separated
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe resulting oil was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0df0107f23345ad9f97035790fe10d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07217716B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion