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4-Bromobutanol → 3-[1-(4-hydroxybutyl)piperidin-4-yl]-2H-isoquinolin-1-one

HRID 1352432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1352432
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:4][CH2:3]1.Br[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][OH:24]>>[OH:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1183884-BromobutanolHCID 230821133-(Piperidin-4-yl)isoquinolin-1(2H)-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 103349833-[1-(4-hydroxybutyl)piperidin-4-yl]-2H-isoquinolin-1-oneAusbeute 8,8 %

Versuchsvorschrift

By the reaction in the same manner as in Example 21a, using 3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride (500 mg) and 4-bromo-1-butanol (434 mg), 3-[1-(4-hydroxybutyl)piperidin-4-yl]-2H-isoquinolin-1-one (50 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy the reaction in the same manner as in Example 21a

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c13b38340764449ad005bf05d04f7e9
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220759B2

Notizen zur Reaktion

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