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Benzylamine → 2-Methyl-4-benzylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester

HRID 1352489
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1352489
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14](=O)[CH2:13][CH:12]1[CH3:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:30]([NH2:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1>ClCCl.C1(C)C=CC=CC=1.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14](=[N:37][CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:13][CH:12]1[CH3:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 8471TriethylamineHCID 120931862-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic Acid Benzyl Ester

Produkt 1

HCID 694298752-Methyl-4-benzylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl esterAusbeute 130,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24193
Titanium Tetrachloride
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester (1.00 g, 3.39 mmol), triethylamine (3.77 mL, 27.1 mmol) in dichloromethane (10 ml), cooled at 0° C. in an ice/sodium chloride bath, a solution of titanium tetrachloride in toluene (3.39 mL, 1.0 M in toluene) was dropwise added for 10 minutes. Benzyl amine (0.74 mL, 3.39 mmol) was added and the mixture was stirred over night at room temperature. The reaction was quenched with saturated NaHCO3 solution (100 mL) and the mixture was extracted with ethyl acetate (3×200 mL). The combined organic layers were washed with brine (200 mL), dried (Na2SO4), filtered and concentrated to give a reddish oil (1.70 g) which was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with saturated NaHCO3 solution (100 mL)
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (3×200 mL)
  3. washThe combined organic layers were washed with brine (200 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67bb2411fd734d7397eb96c04938e382
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220760B2

Notizen zur Reaktion

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