StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Aniline → N-phenylquinolin-4-amine

HRID 1352498
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1352498
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>[OH-].[Na+]>[C:13]1([NH:12][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 691404-Chloroquinoline

Produkt 1

HCID 5124249N-phenylquinolin-4-amineAusbeute 101,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloroquinoline (10 g) and aniline (11.4 g) was warmed to 150° C. for 30 min. A solution of sodium hydroxide 1 N (200 ml) was added. After extraction with ethyl acetate (1 L), the organic layer was separated and dried over sodium sulfate. The solvent was removed to afford an amorphous materiel, which was crystallized in cyclohexane. Phenyl-quinolin-4-yl-amine (13.7 g) was obtained after filtration.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter extraction with ethyl acetate (1 L)
  2. customthe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed
  5. customto afford an amorphous materiel, which
  6. customwas crystallized in cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc16656bbf82477d8617d02915ddd810
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220760B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion