Hydrochloric Acid → (7RS,9aSR)-7-(5-Fluoroindol-1-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
Reaktionsgleichung
O[CH2:2][CH:3]1[CH2:18][N:7]2[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:12]3[N:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=3)[CH2:11][CH:6]2[CH2:5][CH2:4]1.[F:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[NH:25][CH:24]=[CH:23]2.Cl>>[F:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[N:25]([CH2:2][CH:3]1[CH2:18][N:7]3[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:12]4[N:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=4)[CH2:11][CH:6]3[CH2:5][CH2:4]1)[CH:24]=[CH:23]2Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized according to Example 9 from (7RS,9aSR)-7-hydroxymethyl-2-(pyrimidin-2-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine (Preparation 3) and 5-fluoroindole. mp (.HCl) 70–72° C. HRMS calcd for C21H25FN5(MH+): 366.2094, found: 366.2104.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-45e5bfa6476a414a9b11c301cc3008d1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_05
- Patentnummer
- US07220753B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…