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Trifluoroacetic acid → 4-[4-(4-Fluorophenylaminocarbonyl)piperazin-1-yl]-7-nitroquinolin trifluoroacetate

HRID 1353323
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1353323
C(O[C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:21][CH:22]=3)[N:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])(C)(C)C.[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30].C(N(CC)CC)C.[F:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]=C=O)=[CH:44][CH:43]=1>C(Cl)Cl>[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30].[F:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([NH:48][C:6]([N:8]2[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]3[C:23]4[C:18](=[CH:19][C:20]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:21][CH:22]=4)[N:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:12][CH2:13]2)=[O:7])=[CH:44][CH:43]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 8471TriethylamineHCID 709554-Fluorophenyl isocyanateHCID 211017074-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 211016944-[4-(4-Fluorophenylaminocarbonyl)piperazin-1-yl]-7-nitroquinolin trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-nitroquinoline (360 mg, 1 mmol) in CH2Cl2 (1 mL) is added trifluoroacetic acid (1 mL). After 1½ h at room temp., the mixture is concentrated, and the residue is dissolved in CH2Cl2 (20 mL) and treated with triethylamine (0.56 mL, 4 mmol) and 4-fluorophenyl isocyanate (0.16 mL, 1.4 mmol). After 1½ h stirring at room temp., the reaction mixture is washed with water and brine, dried (Na2SO4), and concentrated. The residue is purified by reversed phase HPLC with water-MeCN-TFA yielding the title product.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 1½ h at room temp.
  2. concentrationthe mixture is concentrated
  3. dissolutionthe residue is dissolved in CH2Cl2 (20 mL)
  4. washthe reaction mixture is washed with water and brine
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue is purified by reversed phase HPLC with water-MeCN-TFA yielding the title product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d98e7f77fedf4aa580cf6406f9588ebf
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220856B2

Notizen zur Reaktion

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