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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1353480Erstellt: 26. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → 4-[7-Chloro-2-(methylamino)-4-quinolinyl]-N-[(3S)-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-1-piperazinecarboxamide

https://huagongshe.com/reaction/1353480

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
Edukt4-Nitrophenyl chloroformateHCID 82129—
EduktL-2-aminohexano-6-lactamHCID 440599—
Edukt7-Chloro-4-(1-piperazinyl)-2-quinolinamineHCID 21101748—
Produkt4-[7-Chloro-2-(methylamino)-4-quinolinyl]-N-[(3S)-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-1-piperazinecarboxamideHCID 10388008—

Reaktionsschritte

As described for example 78, (3S)-3-aminohexahydro-2H-azepin-2-one, 4-nitrophenyl chloroformate, diisopropyl(ethyl)amine, and 7-chloro-4-(1-piperazinyl)-2-quinolinamine are reacted to afford the product as a light yellow solid. LC-MS: 431 (M++1). 1H NMR (CDCl3): δ 1.34˜1.60 (m, 2H), 1.80˜1.92 (m, 2H), 1.98˜2.08 (m, 1H), 2.10˜2.18 (m, 1H), 3.06 (d, 3H), 3.12 (br.s, 4H), 3.20˜3.38 (m, 2H), 3.67 (br.s, 4H), 4.52 (br. dd, 1H), 5.98˜6.06 (m, 2H), 6.12 (d, 1H), 7.12 (dd, 1H), 7.67 (d, 1H), 7.70 (d, 1H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07220856B2
Quelldatensatzuspto-grants-2007_05
ORD IDord-eef42cbb1adf4db49cef4e32947f7b00
Quellennotizuspto-grants-2007_05