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Nitric Acid → 4-Acetamido-3-methyl-5-nitrobenzoic acid

HRID 1353634
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1353634
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[C:5]([NH:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[CH3:18])(=[O:7])[CH3:6]>S(=O)(=O)(O)O>[C:5]([NH:8][C:9]1[C:17]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[CH3:18])(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 30159484-(Acetylamino)-3-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 210981464-Acetamido-3-methyl-5-nitrobenzoic acidAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 60% nitric acid in sulfuric acid (410 mL) was added 4-acetamido-3-methylbenzoic acid (43 g, 0.22 mol) in small portions over 40 min while cooling with an ice bath. After addition of all amide was complete, the reaction mixture was stirred for 1 h at 0° C. and then very slowly poured over 1500 mL of ice. The yellow solid was collected by filtration and washed with ice cold water to give the title compound (38 g, 72% yield). 1H-NMR (CD3OD, 300 MHz) o 8.29 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.16 (s, 3H). Mass spec.: 237 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile cooling with an ice bath
  2. filtrationThe yellow solid was collected by filtration
  3. washwashed with ice cold water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdfe7c20b5854d2398e2ecb38c955ee9
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220862B2

Notizen zur Reaktion

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