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HCID 21104706, Verbindung → HCID 21104576, Verbindung

HRID 1354233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1354233
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][NH:12][CH2:13][C:14]3[CH2:19][N:18](NC(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][CH2:16][CH:15]=3)=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][NH:12][CH2:13][C:14]3[CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16][CH:15]=3)=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 21104706HCID 21104706, Verbindung

Produkt 1

HCID 21104576HCID 21104576, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 5-{[(2,3-dihydro-benzo[1,4]-dioxin-6-ylmethyl)-amino]-methyl}-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbamate (0.16 g, 0.44 mmol) in TFA (3 ml) was stirred at room temperature for 30 minutes, concentrated and taken up in saturated bicarbonate solution (30 ml) and dichloromethane (30 ml). The aqueous phase was extracted with dichloromethane (2×30 ml) and the combined organic phases were washed with saturated sodium chloride solution, dried over MgSO4 and concentrated.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. extraction
The aqueous phase was extracted with dichloromethane (2×30 ml)
  • washthe combined organic phases were washed with saturated sodium chloride solution
  • dry with materialdried over MgSO4
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7451420421c046709b49d608bad220da
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07223776B2

    Notizen zur Reaktion

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