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Hydrochloric Acid → 4-[6-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-methyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-nicotinic acid

HRID 1354314
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1354314
C[O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[C:9]([NH:10][C:11]2[N:16]=[C:15]([C:17]3[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=3[F:24])[N:14]=[C:13]3[O:25][N:26]=[C:27]([CH3:28])[C:12]=23)=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[Cl:23][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:24])=[C:17]([C:15]2[N:14]=[C:13]3[O:25][N:26]=[C:27]([CH3:28])[C:12]3=[C:11]([NH:10][C:9]3[C:4]([C:3]([OH:29])=[O:2])=[CH:5][N:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:16]=2)[CH:22]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 588659594-[6-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-methyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-nicotinic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 211043334-[6-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-methyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-nicotinic acidAusbeute 27 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

4-[6-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-methyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-nicotinic acid methyl ester (525 mg) was suspended in methanol (4 ml) added 1M sodium hydroxide solution (4 ml) and heated to 70° C. for 30 min. Removed methanol under vacuum and acidified solution to pH 4 with 6M hydrochloric acid. Filtered solid, washed with water and oven dried to give 137 mg product.

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltered solid
  2. washwashed with water and oven
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95f3b5a5282a4786997e801adc88ae8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07223766B2

Notizen zur Reaktion

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