Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.[NH2:18][CH2:19][CH2:20][NH:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[C:26]([NH2:28])[CH:27]=1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:18][CH2:19][CH2:20][NH:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[C:26]([NH2:28])[CH:27]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile and N5-(2-amino-ethyl)-2-nitro-benzene-1,5-diamine in DME. ES-MS m/e (%): 403 (M+Na+, 50), 381 (M+H+, 100), 269 (46).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0265bae6197f44829f00da409ca00e18
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_07
- Patentnummer
- US06586441B2
Verknüpfte Notizen
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