2-Bromobenzylamine → 2-Amino-4-(2-bromo-benzylamino)-6-furan-2-yl-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1356029Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356029
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.[Br:18][C:19]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:20]=1[CH2:21][NH2:22]>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:22][CH2:21][C:20]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:19]=2[Br:18])[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3340722-BromobenzylamineHCID 185076922-Amino-4-(furan-2-YL)-6-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 99475372-Amino-4-(2-bromo-benzylamino)-6-furan-2-yl-pyrimidine-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile and 2-bromobenzylamine in DME. ES-MS m/e (%): 372 (M{81Br}+H+, 95), 370 (M{79Br}+H+, 100).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f862b283df6648c195faf371c17b2d2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06586441B2

Notizen zur Reaktion

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