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Benzenemethanamine, 3,4-dimethyl- → 2-Amino-4-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-6-(3,4-dimethyl-benzylamino)-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1356123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356123
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4]([C:18]2[O:19][CH2:20][CH2:21][CH:22]=2)[N:3]=1.[CH3:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[CH3:32])[CH2:27][NH2:28]>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:18]2[O:19][CH2:20][CH2:21][CH:22]=2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:6]([NH:28][CH2:27][C:26]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([CH3:32])=[C:24]([CH3:23])[CH:25]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 66888Benzenemethanamine, 3,4-dimethyl-HCID 86583757Trifluoromethanesulfonic acid 2-amino-5-cyano-6-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-pyrimidin-4-yl ester

Produkt 1

HCID 185073622-Amino-4-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-6-(3,4-dimethyl-benzylamino)-pyrimidine-5-carbonitrileAusbeute 15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of 250 mg (0.74 mmol) trifluoromethanesulfonic acid 2-amino-5-cyano-6-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-pyrimidin-4-yl ester in 10 ml DME was added 0.20 g (1.49 mmol) 3,4-dimethylbenzylamine and the mixture stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was then partitioned between water and ethyl acetate and the organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. Chromatography (ethyl acetate) followed by trituration in ether/hexane afforded 35 mg (15%) 2-amino-4-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-6-(3,4-dimethyl-benzylamino)-pyrimidine-5-carbonitrile as a white crystalline solid. ES-MS m/e (%): 322 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then partitioned between water and ethyl acetate
  2. dry with materialthe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0200576f74047a3a46af940c7dc2e9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06586441B2

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